Тайната на хората от селото без рак

· 21.10.2016
Живеят в Еквадор и тук ще разберете причината защо това е така

Ракът е без съмнение едно от най-големите ни опасения като общество. Науката и медицината са се опитвали да разгадаят неговите механизми, не само като спират появата му, но и като предлагат на пациентите повече възможности за лечение и живот без рак.

Ако ви кажем, че съществува население, или по-скоро конкретен „вид“ хора, за които думата рак не представлява заплаха, може би няма да повярвате.

Все пак това е така, и в днешната статия искаме да се присъедините към нас, за да научите повече за това красиво и специално място: долината на Вилкабамба в Лойя, Еквадор, селото с хора без рак.

Селото без рак

За да разберете малко повече за това невероятно място, е необходимо да ви разкажем за едно конкретно генетично заболяване: синдром на Ларон.

Синдромът на Ларон е рядко, наследствено заболяване, което причинява дефицит на растежа. Освен това, този генетичен белег създава 100% имунитет към рак, както и към диабет.

Нека да разгледаме по-подробно.

Синдром на Ларон: 350 души в целия свят

Синдромът на Ларон за първи път е открит в началото на 1950-те години от Цви Ларон, лекар от Израел. Той започва да се интересува от група пациенти, които са живели в малко селце в страната и са били много малки по размер.

Тяхното физическо състояние върви ръка за ръка с отличното им цялостно здраве. Те могат да ядат каквото искат и никога не страдат от диабет, и никой от тях или техните предци никога не е имал рак.

След повече от 30 години изследвания, през 2001 г. той публикува откритията си за механизмите на този любопитен синдром. Най-общо казано това са основните неща, които той открива:

  • Синдромът на Ларон засяга 350 души в целия свят. По-голяма част от тях живеят в долината на Вилкабамба в Лойя, Еквадор. Останалите живеят в Израел и някои средиземноморски страни.
  • Хората, които страдат от това генетично заболяване имат много малки телесни пропорции: те рядко са повече от 1 м. високи.
  • В допълнение към малкия им размер, споделят някои функции, свойствени за физиогномията.
  • Произходът на този синдром е недостиг на хормони на растежа.

Въпреки че хормонът на растежа, или GH се произвежда в нормални нива, липсата на друг хормон IGF-1. Той е тясно свързан с инсулина, пречи на GH да се метаболизира еднакво в целия организъм.

  • Този синдром може да се предава само когато майката и бащата носят гена.

Синдромът на Ларон – без рак или диабет

Хората с това генетично заболяване водят нормален живот. Освен от малкия си размер, те не страдат от никакви заболявания или други физически проблеми.

Ефектът е толкова силен, че много лекари са изненадани, когато въпреки че много от тях може да следват лошо хранене с високо съдържание на мазнини, пържени и сладки храни, те никога не са развивали диабет или рак.

2-laron-syndrom

Откакто синдромът на Ларон е открит, нито един човек не е бил диагностициран с някое от тези заболявания. Причините могат да бъдат следните:

  • Ключът към всичко се намира в черния дроб и хормон, който забавя освобождаването на растежния хормон.
  • IGF-1 е от съществено значение не само за подрастващите деца. След като те достигнат зряла възраст той продължава да насърчава клетъчното делене, като потенциално улеснява разпространението на рака.
  • Индивидите със синдром на Ларон са по-чувствителни към инсулин, което им позволява да забавят началото на диабет и други проблеми, свързани с метаболизма.
  • Най-големият проблем за тези хора се появява по време на детството, защото те не се развиват както трябва.
  • След достигане на зряла възраст обаче, дефицитът в производството на IGF хормона действа като отлична защита срещу две от най-често срещаните заболявания в нашето общество днес: рак и диабет.

Предизвикателство за науката и надежда за тези със синдром на Ларон

Въпреки, че те никога не са развивали рак или диабет, животът на хората със синдром на Ларон не е съвсем щастлив.

Историците смятат, че те може да са потомци на испанските евреи, приели християнството и мигрирали в Южна Америка през шестнадесети век.

Независимо от това, винаги е трябвало да се изправят срещу подигравки и социалната стигма, че са „по-различни.“

Днешната наука се опитва да разкрие механизма на този хормон, за да го имитира, създавайки революционно лекарство за забавяне появата на рак.

Досега експериментите са се провеждали единствено в лаборатория.

lekar

В същото време, има надежда за хората със синдром на Ларон . Когато едно дете е с такава диагноза, то има възможността да получава синтетична форма на IGF-1 хормон. Проблемът е цената: около $ 20.000 на година.

Това е сума, която малко хора могат да платят. Надяваме се в светло бъдеще за хората в това селце без рак, и лек за рака в близко бъдеще.